Andalucía. Manual “Escuela de la Espalda”
FEDEMA ha firmado con Merck, S.L. un acuerdo de colaboración para la realización del Manual “Escuela de la Espalda”.
Andalucía. Asamblea General de CODISA
FEDEMA estuvo presente en la Asamblea General de CODISA, celebrada el pasado 5 de junio en Córdoba. Se aprobaron la Gestión y las Cuentas de 2016 y los Presupuestos de Ingresos y Gastos para 2017, todo ello por unanimidad.
Sevilla. Charla en La Algaba
Dentro de la XIX Jornadas Locales, sobre Mujer, Salud y Calidad de Vida, que se han celebrado en La Algaba, organizadas por la Delegación de Igualdad, Sanidad y Mayores, Distrito Sevilla Norte y Centro de Salud de la Algaba, la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (ASEM) ha ofrecido una Charla Informativa sobre la enfermedad, con testimonios de pacientes. Ana Belén Navarro intervino como afectada y miembro de la Junta Directiva de ASEM. La psicóloga Reyes Valdés ofreció una ponencia sobre Esclerosis Múltiple y también informó sobre las actividades que se llevan a cabo en la entidad y los servicios que se ofrecen.
Visita del Consejero de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid
En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, D. Carlos Izquierdo, Consejero de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid visitó las instalaciones de nuestro Centro de Día y de Rehabilitación, actualmente gestionados por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Madrid (ADEMM). Recibido por el Presidente Gerardo García, hizo un recorrido por las diferentes salas y gimnasios acompañados por D. Jorge Jiménez de Cisneros, Director General de Atención a Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid y Javier Font, Presidente de FAMMA.
Sevilla. Cordón Humano en el Día Mundial de la EM2017
Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el 31 de mayo hicimos un cordón humano con el eslogan “Únete a la Investigación de la Esclerosis Múltiple”, en la Plaza del Duque, donde nos acompañó Dª Josefa Ruiz, Secretaria General de Salud Pública y Consumo.
II Encuentro “Con la EM” de Merck
A propósito del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, este miércoles 31 de Mayo se llevó a cabo el II Encuentro “Con la EM” en la ciudad de Madrid, en el que se desarrollaron distintas actividades. El encuentro, al que acudió nuestro Presidente Gerardo García Perales, tuvo lugar en la Plaza de Isabel II (Ópera), la cual se convirtió por unas horas en un centro informativo sobre la Esclerosis Múltiple.
Valencia. Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2017
En la Asociación de Esclerosis Múltiple Virgen de los Desamparados (ADEMVA), hemos celebrado nuestro día en la localidad de Picassent. Estamos muy agradecidos por la ayuda de nuestros compañeros, amigos y familiares. Muy especialmente a nuestra compañera Raquel López que ha sido la encargada de gestionarlo. Gracias a todo el pueblo de Picassent por su colaboración cuando hemos realizado el cordón. No nos olvidamos de las autoridades municipales y de su alcaldesa, que han deseado muy gustosamente acompañarnos en nuestro día.
Concierto de Rock Benéfico
El pasado 20 de mayo, AMDEM y AFEM organizaron conjuntamente un concierto de rock, con el cual recaudaron fondos para ambas asociaciones. El concierto tuvo lugar en la sala “el Grito”, espacio cedido con la Concejalía de Infancia y Juventud de Fuenlabrada.
Campaña “Una Flor por la Esclerosis”
El 15 de Mayo, se celebró, como cada año, la campaña “Una flor por la Esclerosis”. En ella, los socios repartían flores e informaban y sensibilizaban sobre la enfermedad y la asociación. Todo esto se realizó a las puertas del centro comercial Plaza de la Estación, para que la información llegue a más gente.
AEDEM-COCEMFE reclama el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico, más apoyo a la investigación y ayudas para la rehabilitación física delas personas con EM
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 46 asociaciones miembros, celebran este miércoles 31 de mayo el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple mediante la realización de diferentes actividades para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad.