El próximo día 30 de junio, la Fundación Canadd Internacional hará entrega de Caramba, un Perro de Asistencia, a Sira Nogueras Alonso, una afectada de esclerosis múltiple. Caramba es un Perro de Asistencia entrenado durante meses para cubrir las necesidades específicas de Sira.   El acto de entrega se realizará en las instalaciones de AEDEM-COCEMFE, C/ Sangenjo, 36, a las 11:30 horas de la mañana. Más información sobre la Fundación Canadd Internacional: Teléfonos: 91 889 91 98 y 626178457 canaddinternacinal.org admin@canaddinternacional.org     ...
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Este sábado 25 de junio, el grupo The Incident Band realizó un concierto en la sala Tuk de Madrid a beneficio de AEDEM-COCEMFE al que acudió nuestro presidente Gerardo García Perales.   Los chicos de The Incident tocaron para los asistentes junto a las bandas Rock Label, A Week Before y Night Scape. Buena música, buen ambiente y mucha solidaridad. Nuestro agradecimiento a los chicos de The Incident Band por esta iniciativa solidaria y su apoyo al colectivo de la esclerosis múltiple. Les deseamos un gran futuro en la música ...
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Los días 17 y 18 de mayo, se celebró en Oslo (Noruega), la Conferencia de Primavera 2016 de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP) a la que acudió nuestra representante internacional, Madeleine Cutting.   Esta Conferencia fue organizada junto a la Asociación Noruega de Esclerosis Múltiple, coincidiendo con el Día Nacional de Noruega, con el título ‘Creciendo con Esclerosis Múltiple’. En relación al tema, el evento se centró en la Esclerosis Múltiple en niños (Esclerosis Múltiple pediátrica) y en la vida de las personas con Esclerosis Múltiple después del diagnóstico, en aspectos tales como la intervención temprana, el tratamiento, facetas invisibles y las necesidades no satisfechas. De forma resumida, los temas más destacados de esta conferencia fueron los siguientes: – Proyectos para el Empleo de las Personas con Esclerosis Múltiple. – Conferencia de Jóvenes con Esclerosis Múltiple, a la que acudió nuestro representante Jacobo Santamarta, quien también se presentó a representante de los Jóvenes en el Comité Ejecutivo de la EMSP. – Comprensión de la Esclerosis Múltiple pediátrica, pues se calcula que hay 5.000 niños en el mundo con Esclerosis Múltiple. – Proyecto MS Nurse PROfessional, con el objetivo de mejorar la especialización de los/as enfermeros/as en Esclerosis Múltiple. – Panel ‘El conocimiento es la clave’, con una  actualización completa sobre las últimas investigaciones y estudios en Esclerosis Múltiple. – Campeones con Esclerosis Múltiple, con la ponencia de la alpinista con EM Lori Schneider y la presencia en Oslo del barco ‘Oceans of Hope’. – Lanzamiento de la Red de Comunicaciones para miembros de la EMSP. – Saludo y apoyo de responsables nacionales como el Ministro de Salud noruego Bent Høie. – Celebración de la Asamblea General Anual, donde se votó como nueva representante de los Jóvenes en el Comité Ejecutivo a la checa Jana Hlavacova y se aprobó ...
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La Asociación Benéfica Javier Segrelles destina a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple los beneficios derivados de la venta de Miel de Miraflores de la Sierra 100% natural, de la empresa PURAMIEL, S.L. Más información y venta en www.puramiel.es   La empresa PURAMIEL, S.L. nace como un proyecto ecológico y solidario. Un medio para proteger a las abejas y a su entorno natural; y un altavoz para proporcionar apoyo y visibilidad a los afectados de esclerosis múltiple y a sus familias. Miel cruda 100% natural, elaborada por abejas de enjambres autóctonos, en el inigualable entorno del Parque Nacional de la Sierra de Guadarrama. Un proyecto empresarial comprometido y necesario.   Antecedentes PURAMIEL S.L. nace en el año 2014 como complemento a la acción social que la ONG Asociación Benéfica Javier Segrelles (www.javiersegrelles.org) viene desarrollando desde hace años para ayudar a los afectados por la esclerosis múltiple. El objetivo es ambicioso y tiene tres partes bien definidas: En primer lugar, la creación de un proyecto empresarial sólido que destine un porcentaje de sus beneficios a la Asociación Benéfica Javier Segrelles, colaboradora desde hace años con  la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE). Un segundo objetivo es crear una marca de miel artesana, natural y de calidad, en un entorno único y privilegiado como es el Parque Nacional de la Sierra de Guadarrama. Una miel distintiva del término de Miraflores de la Sierra que busca proteger su entorno natural y preservar su origen autóctono, de forma que la miel se elabore únicamente en el Parque —con sus abejas y sus flores—, y no acabe formando parte de una mezcla con otros orígenes, perdiéndose así su autenticidad y singularidad. Por último, PURAMIEL quiere recuperar los usos tradicionales en el manejo, extracción, cuidado y envasado de la miel, evitando la sobreexplotación de los colmenares, ...
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El próximo 25 de junio a las 20:00 horas, The Incident Band realizará un concierto en la Sala Tuk de Madrid a beneficio de AEDEM-COCEMFE.
El precio de las entradas es de 6 euros, incluyendo cerveza o refresco. ¡No os lo perdáis!   El sábado 25 de junio, el Presidente de AEDEM-COCEMFE, Gerardo García, acudirá al concierto solidario organizado por el grupo The Incident Band  que actuará junto a las bandas Rock Label, A Week Before y Night Scape. Nuestro agradecimiento a los chicos de The Incident Band por esta iniciativa solidaria y su apoyo al colectivo de la esclerosis múltiple. ...
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El miércoles 25 de Mayo, se celebró el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2016. AEDEM-COCEMFE y sus 46 asociaciones llevaron a cabo diferentes actividades y cordones humanos para dar a conocer la esclerosis múltiple y solicitar más concienciación y ayuda para las 47.000 familias que conviven día a día con esta enfermedad en España.    Otro año más, bajo el lema ‘Únete a la Investigación de la EM’ se han formado cordones humanos en más de 17 ciudades españolas, alcanzando un total de 5.900 metros de cordón solidario. Asimismo, se unieron otras 1.750 personas en el cordón virtual de nuestra web.  A las 12 del mediodía se leyó en la sede de AEDEM-COCEMFE, junto a los usuarios y trabajadores de la Asociación de EM de Madrid (ADEMM), un manifiesto con el decálogo de reivindicaciones del colectivo. Este año nuestras peticiones estuvieron centradas en apoyar la investigación para un control definitivo de la enfermedad, en garantizar el acceso a todos los tratamientos disponibles para detener la progresión de la esclerosis múltiple y en la unificación a nivel nacional de los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple. AEDEM-COCEMFE y sus asociaciones solicitamos también un mayor apoyo político, social y legal a nuestra enfermedad y que todos tengamos acceso a una vivienda sin trabas arquitectónicas, a un puesto de trabajo adaptado, y a los mejores tratamientos contra la enfermedad independientemente de la comunidad autónoma donde se resida. Este año también nos unimos a la campaña lanzada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) que bajo el título ‘La EM no me frena…’ invitó a enviar mensajes que completaran la frase, fotos e historias a través del hashtag #strongerthanMS para demostrar que las personas con esclerosis múltiple conservan su independencia y pueden hacer muchas cosas, a pesar de ...
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La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) dio a conocer, en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, un nuevo informe sobre Esclerosis Múltiple y Empleo. El informe se basa en datos de una encuesta global de más de 12.200 personas afectadas por esclerosis múltiple en 93 países.    El trabajo es un aspecto fundamental de nuestras vidas. Tener un trabajo puede aumentar nuestra autoestima, darnos la oportunidad de llevar una vida independiente y ser un miembro plenamente integrado en la sociedad. Este nuevo Informe Global de Empleo y Esclerosis Múltiple muestra que, aunque ha habido muchos avances a favor de las personas afectadas por esclerosis múltiple en el lugar de trabajo, demasiadas personas están abandonando el empleo antes de lo que quieren o necesitan.  La encuesta, realizada a más de 12.200 personas en 93 países, es una repetición de una que se llevó a cabo en 2010. Los resultados principales de la realizada este año 2016 son los siguientes: Conclusiones principales

•  El 43 % de los participantes con esclerosis múltiple en situación de desempleo habían dejado el trabajo en los tres años siguientes al diagnóstico. Esta cifra aumenta hasta el 70 % tras diez años.
• El 62 % de los participantes con esclerosis múltiple en situación de desempleo declaró que la fatiga les había impedido seguir trabajando; una cifra mucho menor que en 2010 (85 %).
• Menos personas han reducido su jornada laboral o se han tomado una baja temporal en comparación con el informe de 2010.
• Más personas han afirmado no necesitar cambiar sus horarios de trabajo en comparación con el informe de 2010.
• Cambios y adaptaciones efectivas podrán ayudar a que más personas con esclerosis múltiple sigan trabajando.
  Muchos de los cambios que se necesitan para ayudar a que las personas con esclerosis múltiple puedan seguir trabajando, como adaptaciones ...
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Dada la gran aceptación que recibió el curso celebrado en marzo, los días 28 y 29 de mayo desarrollamos, en nuestro Centro de Formación, el segundo curso ‘Cuidador Familiar: Saber Cuidarse para Poder Cuidar’ patrocinado por Fundación ONCE.   Cuidar a un familiar dependiente siempre supone una notable fuente de estrés con un importante nivel de sobrecarga emocional y física. Conscientes de que cuidar a otros no es siempre fácil y puede desgastar, sabemos que es necesario cuidarse a sí mismo para cuidar saludablemente a los demás. ‘Saber Cuidarse para Poder Cuidar’ tiene como objetivo que el cuidador familiar adquiera habilidades y estrategias en su propio cuidado y mejorar la calidad del cuidado prestado.  El curso, que alternó sesiones teóricas y prácticas, fue impartido por la Psicóloga D.ª Rosa Mª Gómez Aguilera, Especialista Europeo en Psicoterapia, Formadora para el Empleo y Asesora Estatal de las cualificaciones profesionales de atención sociosanitaria a personas dependientes en instituciones y en domicilio. Los participantes, quienes dieron una alta valoración de este curso, recibieron el correspondiente diploma acreditativo ...
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Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el miércoles 25 de Mayo se llevó a cabo el I Encuentro “Con la EM” en las ciudades de Madrid, Barcelona, Sevilla y Bilbao, en los que se llevaron a cabo distintas actividades. Esta iniciativa fue llevada a cabo por la empresa Merck con el aval social de AEDEM-COCEMFE y EME. El encuentro en Madrid, al que acudió el Presidente de AEDEM-COCEMFE, Gerardo García Perales, tuvo lugar en Plaza de España y reunió a representantes de la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple Madrid (FADEMM) y de FEMMADRID. El principal objetivo del encuentro ha sido el de realizar una aproximación de la enfermedad hacia la población con el fin de motivar una mayor conciencia y sensibilización de la situación diaria a la que los afectados se enfrentan cotidianamente.  En el encuentro se han congregado profesionales involucrados de manera íntegra en el estudio de esta enfermedad neurodegenerativa. El Dr. Julio Zarco (Director General de Coordinación de la Atención al Ciudadano y Humanización de la Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid) y la Dra. Virginia Meca (Especialista en Neurología. Responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple. H.U. La Princesa) fueron los intervinientes principales, reconocidos por su trayectoria profesional dedicada a la mejora socio sanitaria de los afectados de esclerosis múltiple así como a una mayor adaptación e integración de esta enfermedad dentro de la comunidad. Ambos, junto al representante del departamento médico de Merck, dieron una breve conferencia sobre la situación médica actual en la que se encuentra la enfermedad, así como en la vital importancia de sensibilizar y dar a conocer a toda la población las circunstancias que rodean la vida de los enfermos de esclerosis múltiple. Tras ello, Gerardo García Perales (Presidente de AEDEM-COCEMFE y ADEMM) intervino en una mesa ...
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El pasado 21 de mayo, AEDEM-COCEMFE celebró en Madrid la Asamblea General Ordinaria 2016 para la aprobación del Informe de Gestión y las Cuentas Anuales del ejercicio 2015 presentadas por la Junta Directiva. Además, fueron aprobados los Presupuestos de Ingresos y Gastos junto al Plan de Actuación para el 2016.   También se celebró una Asamblea General Extraordinaria en la que se aprobó la incorporación de una nueva asociación de ámbito local, la Asociación de Leganés de Esclerosis Múltiple (ALEM), a la que desde aquí también damos la bienvenida ...
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Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra este miércoles 25 de mayo, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) realizará un “cordón humano” en su sede de Madrid, sita en la C/ Sangenjo, 36, el miércoles 25 de mayo a las 12 horas con el eslogan “Únete a la Investigación de la Esclerosis Múltiple”. Cualquier persona podrá adherirse virtualmente a este cordón ese día a través de la página www.aedem.org. Este acto tendrá lugar simultáneamente en todas las entidades miembros de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) repartidas por el territorio nacional. Con esta actividad queremos llamar la atención sobre esta enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que afecta a cerca de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo.  AEDEM-COCEMFE y 46 asociaciones deseamos que se cumpla nuestro objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple en España y, para ello, creemos imprescindible:  – Apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple. – Garantizar el acceso a tratamientos con el fin de detener la progresión de la enfermedad. – Defender los derechos de las personas afectadas, insistiendo en la unificación a nivel nacional de los criterios de valoración de la discapacidad para la Esclerosis Múltiple. – Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad. – Continuar prestando servicios de información, asesoramiento y rehabilitación a las personas con Esclerosis Múltiple y sus familiares. AEDEM-COCEMFE y sus asociaciones se unen también a la campaña lanzada por la  Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), bajo el título “La EM no me frena…”, mediante la cual se van a analizar las formas en que las personas afectadas de ...
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El próximo 25 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y la empresa Merck ha querido sensibilizar a la población, con la colaboración de las asociaciones de Esclerosis Múltiple, organizando el I Encuentro “Con la EM” en las ciudades de Madrid, Sevilla, Barcelona y Bilbao, con el fin de intercambiar información, compartir experiencias, concienciar y hacer campaña a favor de todas aquellas personas que de una manera u otra conviven con la Esclerosis Múltiple.   Os esperamos en los siguientes espacios públicos de 10:00 a 21:00h, para que nos acompañéis en las actividades que se han programado: – Madrid. Plaza España, de 10:00 a 21:00 h. y con la actuación musical de Pol a las 20:00 h. {phocadownload view=file|id=148|target=s} – Sevilla. Plaza de la Encarnación, de 10:00 a 21:00 h. y con la actuación musical de María José Santiago a las 13:00 h. {phocadownload view=file|id=149|target=s} – Barcelona. Moll de Bosch i Alsina, de 10:00 a 21:00 h. y con la actuación musical de Hotel Cochambre a las 19.00 h. {phocadownload view=file|id=147|target=s} – Bilbao. Muelle del Arenal, de 10:00 h. a 21:00 h. y con la actuación teatral de Begotxu y Mirentxu a las 18:00 h. {phocadownload view=file|id=150|target=s}   Venid también a dejar vuestro mensaje de apoyo en el ‘Árbol de la Esclerosis Múltiple’. Todos los deseos colgados en el árbol se convertirán en un gran mensaje para apoyar a las personas con Esclerosis Múltiple.  En cada una de estos espacios habrá una pantalla desde la que se retransmitirá en directo vía streaming (www.conlaem.es / www.merck.es ) las actuaciones que se estén produciendo en el resto de los Encuentros de Madrid, Sevilla, Barcelona y Bilbao. Más información en www.conlaem.es ...
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Este año, el tema elegido por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) para el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es ‘la independencia’. Para ello, se van a analizar las formas en que las personas afectadas de Esclerosis Múltiple conservan su independencia y siguen adelante con sus vidas, teniendo en cuenta que la independencia puede tener diferentes significados según qué persona.    Formas en las que se puede participar:

1. A través de las Redes sociales.

Se trata de que cada persona con Esclerosis Múltiple cuente lo independiente que es completando la frase “La EM no me frena…” Comparte tus fotos e historias en las redes sociales y no te olvides de utilizar el hashtag #strongerthanMS. Todos los comentarios se publicarán en la página web del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple www.worldmsday.com/es

1. Eventos.

En la página web www.worldmsday.com/es se va a mostrar todos los eventos que estén teniendo lugar en el mundo para el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Puedes encontrar información acerca de lo que tu asociación está haciendo o añadir tu propio evento.

1. Apoyo.

La MSIF ofrece un kit de herramientas de recursos en la página web para ayudar a todo el mundo a participar en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. Juntos vamos a generar miles de mensajes que conmemoren la gran variedad de cosas que las personas con Esclerosis Múltiple pueden hacer, sensibilizar e inspirar medidas en todo el mundo. AEDEM-COCEMFE y sus asociaciones se hacen eco de la campaña internacional de este año “La EM no me frena” que irá paralela a los actos que se realizarán a nivel nacional y en el ámbito de cada una de nuestras entidades, entre ellos los siguientes: – Acto de AEDEM-COCEMFE en colaboración con la ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE ...
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La Asociación Convives con Espasticidad, de la mano del Dr. Antonio Yusta Izquierdo, acaba de publicar la “Guía de la toxina botulínica. Preguntas frecuentes”, donde se responden las principales dudas que encuentra una persona a la hora de plantearse el tratamiento con toxina botulínica para paliar su espasticidad. La guía, revisada por pacientes con espasticidad y familiares, puede descargarse gratuitamente en www.convivirconespasticidad.org/la-toxina-botulinica.   En la actualidad esta sustancia “tiene más de 50 aplicaciones que pueden ser beneficiosas para la salud”, tal y como asegura el doctor Yusta. “Se aplica para la espasticidad del músculo y es reversible, por lo que su objetivo no es curar, pero sí mejorar la calidad de vida del paciente”, añade. “Lo que pretendemos en esta monografía es aclarar para qué se utiliza la toxina botulínica, qué es lo que se puede esperar del tratamiento y sobre todo dar una información veraz y comprensible”, señala.  El manual aborda las principales dudas que se pueden plantear pacientes y familiares, su aplicación y sus efectos, posibles contraindicaciones, etc. Así mismo, se profundiza en la toxina como tratamiento contra la espasticidad. Además, se aborda su uso en otras patologías como la vejiga hiperactiva, la distonía, las cefaleas, el exceso de salivación o de sudoración e incluso contra las arrugas. Desde el año 2011, el Dr. Yusta colabora en Convives con Espasticidad atendiendo un consultorio online donde detectó que gran parte de las consultas recibidas estaban relacionadas con el uso de la toxina.  Esta Guía nace de la escucha activa que practica la asociación, cubriendo una de las necesidades manifestada por el colectivo de las personas que conviven con espasticidad. En el tratamiento para la espasticidad, tal y como señala la Guía, hay tres metas principales que se pueden alcanzar con la toxina: mejorar la calidad de vida, aliviar el ...
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Sanofi Genzyme, con el apoyo de las principales entidades de pacientes con esclerosis múltiple de toda España,  lanzan una nueva iniciativa, “TheWorld vs. MS” (www.theworldvsms.com) para ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esta enfermedad, buscando una solución a algunos de sus retos cotidianos.   Una nueva encuesta muestra que cerca de la mitad de personas que viven su día a día con Esclerosis Múltiple en Europa se sienten frustradas por los retos a los que se enfrentan debido, en su mayoría, a que algunos de los síntomas, como problemas de memoria, la pérdida de visión o mareos, no son visibles para su familiares, cuidadores y/o profesionales sanitarios.  Para combatir todos estos retos nace una nueva iniciativa buscando mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esclerosis múltiple. El proyecto, promovido por Sanofi Genzyme, cuenta con el apoyo de diversas entidades:  AEDEM-COCEMFE (Asociación Española de Esclerosis Múltiple), EME (Esclerosis Múltiple España), EM Euskadi (Euskadi- Esclerosis Múltiple Euskadi), FEM Madrid (Fundación privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple), FEM Cataluña (Fundación privada Cataluña contra la Esclerosis Múltiple) y FEDEMA (Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía).   La iniciativa “TheWorld vs. MS” (“El Mundo vs. EM”, en castellano), que durará dos años, comienza recogiendo los retos diarios a los que se enfrentan las personas con esclerosis múltiple. Tanto las personas con esclerosis múltiple como las que no, así como los profesionales de la salud implicados en ella, están llamados a presentar los retos antes del 29 de mayo en la web  www.theworldvsms.com. Aspectos tan cotidianos como maquillarse o enviar un mensaje de texto a un amigo pueden ser desafíos a los que deben enfrentarse personas con esclerosis múltiple en su día a día. Desafíos que la comunidad mundial debe conocer para que ...
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Tras unos meses de inactividad de la Asociación Marbella-San Pedro de Esclerosis Múltiple (AMPEMNA), muy lentamente estamos retomando algo de actividad, y por esta razón y aprovechando la celebración de la Semana de la Esclerosis Múltiple en Andalucía, nuestros usuarios/as quieren hacer llegar este mensaje. Ellos también son héroes, ya que han visto muy reducidos los servicios que les son fundamentales para mantener su calidad de vida, pero sin embargo, intentan adaptarse a las nuevas circunstancias con muy buena actitud. (más…) ...
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Del 2 al 9 de octubre de 2020, FEDEMA y sus entidades miembros celebran la ‘Semana de la Esclerosis Múltiple en Andalucía’, llevando a cabo numerosas actividades en las diferentes provincias, en esta ocasión, adecuadas a las circunstancias que estamos viviendo como consecuencia del COVID-19, que ha venido a trastocarlo todo. (más…) ...
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Os mostramos el cartel informativo de la Jornada Científica e Informativa organizada por FEDEMA, que tendrá lugar el próximo 7 de octubre a las 18 horas, a través de nuestro canal de youtube: https://www.youtube.com/watch?v=u3uRyzp7XCs&feature=youtu.be. ¡No te la pierdas! (más…) ...
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La Asociación Compostelana de Esclerosis Múltiple (ACEM) organiza, gracias a la colaboración de Merck, un webinar sobre ‘Esclerosis Múltiple y COVID-19’ que se celebrará el 30 de septiembre a través de la plataforma Zoom. (más…) ...
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El pasado 22 de julio, la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (ASEM) celebró su XXIV Asamblea General Ordinaria, quedando aprobadas las Cuentas y la Gestión de 2019 y los Presupuestos Generales de Ingresos y Gastos y el Plan de Actuación para 2020. (más…) ...
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La Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (ASEM) ha firmado un Convenio con ROCHE, por importe de 4.000,00 €, para colaborar en la actualización de la página web www.emsevilla.es y en otras actividades de interés para nuestro colectivo. (más…) ...
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FEDEMA ha firmado con Convenio con ROCHE, por importe de 4.000,00 €, para colaborar en la edición de ‘Cuadernos de Salud’, revista ‘FEDEMA informa’ y actualización de la web www.fedema.es durante 2020. Agradecemos a ROCHE su colaboración y apoyo a nuestros proyectos. (más…) ...
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FEDEMA organizó una magnífica sesión de yoga para afectados y cuidadores de personas afectadas de Esclerosis Múltiple el pasado día 17 de junio, con la colaboración de Alexandra Leal. (más…) ...
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Desde FEDEMA se ha organizado la actividad ‘Yoga con Alexandra Leal’ que se desarrollará el 17 de junio a las 18:00 horas, a través de su Instagram @esclerosismultipleandalucia. La actividad es gratuita. Os esperamos a todos. (más…) ...
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‘Muévete en taxi por la esclerosis’ cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Santiago y de los principales colectivos de taxis de la ciudad: Radio Taxi Compostela, Ames y Teo, y TeleTaxi Compostela. La finalidad es recaudar fondos para la puesta en marcha de un gimnasio en el Centro de Rehabilitación Integral de ACEM. (más…) ...
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La Asociación Sevillana de EM (ASEM) ha celebrado su III Maratón de Fitness ‘Muévete por la Esclerosis Múltiple’. Hemos contado con el patrocinio de Novartis, Fundación ONCE y Sanofi Genzyme, así como con la colaboración de Roche y Merck. (más…) ...
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Tras tener que echar el cierre de nuestro centro el pasado 6 de marzo por enterarnos que uno de nuestros usuarios había ingresado en el hospital Infanta Elena de Valdemoro, dando positivo en Covid-19, empezaron a surgir multitud de dudas y temores en nuestra Asociación. (más…) ...
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La Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que tuvo lugar el pasado 30 de mayo, ha recibido una donación de la Hermandad del Buen Fin. (más…) ...
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Este año 2020 el Día Mundial ha tenido lugar en las circunstancias especiales que todos conocemos; las que ha generado el Covid-19 como pandemia y que llevó a decretar el Estado de Alarma y el confinamiento en los hogares. (más…) ...
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La Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple ha recibido un importante donativo de la Hermandad de la Soledad de San Buenaventura de Sevilla, con motivo del Día Mundial de la EM, celebrado el pasado 30 de mayo. (más…) ...
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