El día 1 de marzo dio comienzo el desarrollo del ‘Programa de autonomía personal para personas con Esclerosis Múltiple’ de AEDEM-COCEMFE, a través del cual, un año más, se proporcionará atención domiciliaria a personas con esclerosis múltiple, cubriendo sus demandas personales en relación a necesidades físicas, psicológicas y de mejora del entorno social.
La Asociación Murciana de Esclerosis Múltiple (AMDEM) ha lanzado su primera campaña publicitaria en las calles de Murcia, a través de dos circuitos de mupis con el objetivo de visibilizar la enfermedad y romper estigmas sobre la Esclerosis Múltiple (EM).
Desde la Asociación Leganés de Esclerosis Múltiple (ALEM) vamos a realizar una carrera de 5 km (cada un@ decide si la realiza andando, corriendo…) con motivo de la celebración de la semana de la diversidad funcional. El plazo de inscripción es del 22 de marzo al 19 de abril. Para inscribirse hay que acceder al…
FEDEMA ha firmado un convenio con Merck por importe de 2.500 euros para el patrocinio de las Jornadas ‘Vacunas Covid-19 y Esclerosis Múltiple’. Agradecemos a Merck su colaboración continuada con nuestros proyectos en beneficio de las personas afectadas de esclerosis múltiple.
Os mostramos el cartel de las Jornadas Científicas e Informativas 2021 (online) en las que se tratará sobre “VACUNAS COVID-19 Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE”. Jueves 25 de marzo a las 18 h. en el canal de YouTube de FEDEMA https://youtu.be/8xheLLK_c7k. Ayúdanos a difundir. Te esperamos.
La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) actualizó el pasado 5 de marzo la guía de recomendaciones sobre el COVID-19 en las personas con Esclerosis Múltiple. Esta nueva versión incluye consejos sobre 5 tipos de vacuna COVID-19 (ARNm, vector viral, virus inactivados, proteínas y vacunas vivas), así como orientación sobre vacunación y terapias modificadoras de…
Desde AEMA estamos encantados de presentaros el podcast ‘ConociEMdote’, que busca dar a conocer qué es la esclerosis múltiple de la boca de aquellos que conviven con ella. En esta primera entrevista tendremos a Isabel Martínez, Presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (AEMA).
Os informamos de la triste noticia del fallecimiento de nuestro compañero Blas Membrives Moya, presidente de LA LLAR de l’Afectat d’Esclerosi Múltiple. Nos ha dejado una gran persona, que dedicó gran parte de su vida a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple en Cataluña. Nuestro más sentido pésame a familiares,…
España ha autorizado el uso del medicamento siponimod, de Novartis, para el tratamiento de pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva (EMSP) activa. El fármaco ha demostrado ser eficaz en el retraso de la progresión de la discapacidad y del deterioro de la velocidad de procesamiento cognitivo y la reducción del número de brotes.
La jornada cuenta con la colaboración de Merck, y en la misma intervendrán los neurólogos José Mª Prieto y Eva Costa Arpín. Miércoles, 10 de marzo a las 17hrs. con libre acceso a través de Zoom: https://cutt.ly/5lv3PuY