La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) conmemorará en la comarca el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el próximo jueves 18 de diciembre de 2025, con la instalación de un stand informativo en la Plaza Alta de Algeciras, en horario de 10:00 a 14:00 horas.
Durante esta jornada, personal de la asociación y personas voluntarias estarán a disposición de la ciudadanía para ofrecer información, resolver dudas y dar a conocer la realidad de la esclerosis múltiple, así como la labor que desarrolla ADEM-CG en apoyo a las personas afectadas y sus familias.
A las 12:00 horas se procederá a la lectura de un manifiesto, con el objetivo de conmemorar esta fecha tan señalada, dar mayor visibilidad a la enfermedad y mostrar apoyo a las personas que conviven con esclerosis múltiple, así como a quienes trabajan cada día para mejorar su calidad de vida.
Desde ADEM-CG se espera que, gracias a la participación y visita de la ciudadanía, se pueda seguir avanzando en la visibilización de esta enfermedad, que afecta cada vez a un mayor número de personas.
La esclerosis múltiple: una enfermedad compleja que requiere atención continuada
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. En España, más de 55.000 personas conviven con esta patología, cuyo diagnóstico suele producirse entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, aunque también puede aparecer en menores de 18 años.
Entre sus síntomas más frecuentes se encuentran la fatiga, los problemas de visión, los hormigueos, los vértigos y mareos, la debilidad muscular, los espasmos, así como los problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de estos síntomas son considerados “invisibles”, como la fatiga, el deterioro cognitivo, la depresión y la ansiedad, el dolor o los trastornos de la esfera sexual, pero tienen un impacto muy significativo en la calidad de vida de las personas afectadas.
Por ello, AEDEM-COCEMFE destaca la importancia de un abordaje integral y óptimo de la esclerosis múltiple, así como la necesidad de una mayor protección social desde el momento del diagnóstico, que facilite el acceso a medidas de apoyo y permita mantener la calidad de vida y la participación activa en la sociedad.
La Dra. Celia Oreja-Guevara, jefa de Sección del Hospital Clínico San Carlos y presidenta del Consejo Médico Asesor de AEDEM-COCEMFE, señala que:
“Ya se ha aprobado en algunos países el primer tratamiento dirigido a frenar la progresión de la enfermedad y está previsto que se apruebe en Europa en 2026. Este tratamiento, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTKi), podrá enlentecer y reducir la progresión y, con ello, la discapacidad asociada”.
Además, destaca que en septiembre de 2025 se han publicado los nuevos criterios diagnósticos, que permitirán diagnosticar la enfermedad de forma más temprana y, por tanto, iniciar el tratamiento antes para prevenir el daño cerebral.
Por otra parte, los últimos avances en tecnología y el uso de la inteligencia artificial están mejorando los exoesqueletos, las ortesis y todo tipo de ayudas técnicas destinadas a facilitar las actividades de la vida diaria. No obstante, aún queda pendiente mejorar aspectos como la fatiga y las alteraciones cognitivas, que continúan teniendo un gran impacto en la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple.
Financiación estable para garantizar el futuro de las asociaciones
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2025, AEDEM-COCEMFE reclama la necesidad de una financiación pública estable, justa y sostenible que garantice el futuro y la labor de las asociaciones de esclerosis múltiple.
Estas entidades desempeñan un papel fundamental proporcionando información, apoyo psicológico, rehabilitación y recursos esenciales para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y sus familias. Sin una financiación garantizada, suficiente y abonada a tiempo, muchas asociaciones no podrán continuar desarrollando su labor, lo que afectaría directamente a miles de personas que dependen de ellas para recibir un acompañamiento integral desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad.
En palabras de Pedro Cuesta Aguilar, presidente de AEDEM-COCEMFE:
“El trabajo de nuestras asociaciones es imprescindible y evita que muchas personas queden desatendidas. Pero esta labor no puede sostenerse sin un respaldo económico estable y suficiente. Reclamamos un compromiso firme de las administraciones públicas que garantice una financiación regular y el pago puntual de las subvenciones, permitiendo mantener nuestra estructura y desarrollar nuestros proyectos y servicios”.
Asimismo, señala que cumplir con los requisitos de transparencia, como auditorías y sistemas de calidad, supone un esfuerzo considerable para las asociaciones, tanto en recursos como en dedicación. Aun así, reitera el compromiso del movimiento asociativo con una gestión rigurosa y eficaz de los fondos públicos, subrayando que sin una financiación adecuada resulta imposible asumir estas obligaciones sin poner en riesgo la supervivencia de las entidades.
